文章導(dǎo)讀：血小板增多（PLT）是由骨髓中成熟巨核的胞漿脫落而來，是一種原因不明的異常增生伴血小板持續(xù)增多為主的骨髓增生性疾病。其形態(tài)多樣，大小不一致，易于粘附、聚集和破壞，
血小板增多（PLT）是由骨髓中成熟巨核的胞漿脫落而來，是一種原因不明的異常增生伴血小板持續(xù)增多為主的骨髓增生性疾病。其形態(tài)多樣，大小不一致，易于粘附、聚集和破壞，在形成白色血小板栓，釋放血小板因子，促進血凝和血塊收縮等方面，有相當(dāng)重要的意義，是研究止血和凝血障礙的重要指標(biāo)之一。
原發(fā)性血小板增多誘發(fā)病因
其臨床特點為：
?、俣嘁娪?0歲以上的成年人；
?、诔０橛凶园l(fā)性皮膚粘膜出血，反復(fù)發(fā)作；
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?、菅“宄志眯悦黠@增多。病因不明。
原發(fā)性血小板增多癥是一種原因不明的骨髓增生性疾病，本病的主要特點是外周血中血高，伴有出血傾向，血栓形成，肝脾腫大和粒細胞增多等。臨床應(yīng)用“活血化瘀，理氣通絡(luò)”之法，治療本病取得了較好效果。
一、生理變化
在運動、進餐后血小板升高，休息后可恢復(fù)。正常人每天血小板數(shù)有6--10%的波動，晨間較低，午后略高；春季低，冬季高。婦女月經(jīng)期前后血小板會降低，經(jīng)期第一天血小板可降低一半，后又逐漸升高。
二、病理變化
血小板增多常見于急性化膿性感染、急性失血、脾切除手術(shù)后、溶血性貧血、真性紅細胞增多癥、慢性粒細胞性白血病。原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續(xù)明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。由于本病常有反復(fù)出血，故也名為出血性血小板增多癥，發(fā)病率不高，多見40歲以上者。
1、臨床表現(xiàn)
起病緩慢、臨床表現(xiàn)輕重不一，約20%的患者，尤其年輕人起病時無癥狀，偶因驗血或發(fā)現(xiàn)脾腫大而確診。輕者僅有頭昏、乏力；重者可有出血及血栓形成。出血常為自發(fā)性，可反復(fù)發(fā)作，約見于2/3的病倒，以胃腸道出血常見，也可有鼻衄、齒齦出血、血尿、皮膚粘膜瘀斑，但紫癜少見。血栓發(fā)生率較出血少。
國內(nèi)統(tǒng)計 30%有動脈或靜脈血栓形成。肢體血管栓塞后，可表現(xiàn)肢體麻木、疼痛，甚至壞疽，也有表現(xiàn)紅斑性肢痛病。脾及腸系膜血管栓塞可致腹痛、嘔吐。肺、腦、腎栓塞引起相應(yīng)臨床癥狀。脾腫大占80%,一般為輕到中度。少數(shù)病人有肝腫大。
2、診斷要點
原發(fā)性血小板增多癥應(yīng)與血小板計數(shù)增多的其他骨髓增生性疾病鑒別。其診斷要點應(yīng)包括：紅細胞量正常（真性紅細胞增多癥時則增加），無Ph染色體（慢性粒細胞白血病時可存在），無淚珠狀紅細胞和骨髓纖維化大量增加的現(xiàn)象（特發(fā)性骨髓纖維化時可見）。血小板計數(shù)雖可低至500000/μl,但通常>1X106/μl。
在末梢血涂片中，可發(fā)現(xiàn)血小板聚集成團，巨型血小板和巨核細胞碎片。骨髓中巨核細胞增生，釋放出大量血小板。骨髓鐵通常存在。
http://www.tcichem.cn/xuexiaobanzengduo/1943.html以上內(nèi)容就是關(guān)于[原發(fā)性血小板增多誘發(fā)病因“大揭秘”] 的內(nèi)容分享；栗建華主任告訴大家，中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑，經(jīng)長期臨床研究，發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致，如放射線、化學(xué)藥品，農(nóng)藥、病毒、細菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎(chǔ)上，他提出“邪毒傷腎”的理論，創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實固本”，以促進骨髓造血功能的治療方法，打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點，對不同疾病采取辨證辨病相結(jié)合，針對病因采取不同的治療方案，為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則，臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。
